SOX9 in organogenesis: shared and unique transcriptional functions
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Le résumé fourni par la source
The transcription factor SOX9 is essential for the development of multiple organs including bone, testis, heart, lung, pancreas, intestine and nervous system. Mutations in the human SOX9 gene led to campomelic dysplasia, a haploinsufficiency disorder with several skeletal malformations frequently accompanied by 46, XY sex reversal. The mechanisms underlying the diverse SOX9 functions during organ development including its post-translational modifications, the availability of binding partners, and tissue-specific accessibility to target gene chromatin. Here we summarize the expression, activities, and downstream target genes of SOX9 in molecular genetic pathways essential for organ development, maintenance, and function. We also provide an insight into understanding the mechanisms that regulate the versatile roles of SOX9 in different organs.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- SOX9 in organogenesis: shared and unique transcriptional functions
- Date Crossref
- 17/09/2022
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Hudson Institute of Medical Research pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Monash University Department of Molecular and Translational Science pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Sex Development Laboratory pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Hudson Institute of Medical Research, Department of Molecular and Translational Science — Monash University et Sex Development Laboratory.
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