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2022 conference-abstract

D12 Faulty linear and back-splicing in Huntington’s disease: novel players in the pathologic process hint at innovative RNA biomarkers

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8Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : it, us, de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Alternative Splicing (AS) is crucial for generating protein-coding isoforms and circular RNAs (circRNAs), stable non-coding RNA’s produced by circularization of exons through the back-splicing process. Here, taking advantage of Htt CAG knock-in mouse in vitro and in vivo models, we demonstrate a strong correlation between Htt CAG repeat length and increased aberrant linear AS, specifically affecting neural progenitors and, in vivo, the striatum prior to overt behavioral phenotypes stages. Remarkably, expanded Htt CAG repeats reflect on a previously neglected, global impairment of back-splicing, leading to decreased circular RNAs production in neural progenitors. Though the mechanisms of this dysregulation remain uncertain, our study unveils transcriptionally altered micro-RNAs, possibly impacting the expression of RNA-binding proteins, primarily in neural cells. We suggest that this unbalanced expression of linear and circular RNAs might result in altered neural fitness and contribute to disease. With the development of new therapies entering clinical trials for HD, there is an increasing need to develop and validate biomarkers in accessible biofluids (such as blood) to follow disease progression and predict treatment’s outcome. Here, we detect and characterize circRNAs in peripheral blood of a cohort of gender and age matched healthy and HD individuals at different stages of the disease. We investigate their potential use as biomarkers by evaluating their correlation with disease progression and the length of the CAG repeat. Interestingly, 35 circRNAs, whose expression significantly increases in HD, possibly identify new disease biomarkers to assess the pathogenic process and the pharmacologic responses to therapeutic intervention.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
D12 Faulty linear and back-splicing in Huntington’s disease: novel players in the pathologic process hint at innovative RNA biomarkers
Date Crossref
01/09/2022
Éditeur
BMJ Publishing Group Ltd
Type
proceedings-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

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  • Casa Sollievo della Sofferenza pays non établi dans la notice
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  • Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico pays non établi dans la notice
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  • Massachusetts General Hospital Center for Genomic Medicine pays non établi dans la notice
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  • University Hospital Heidelberg pays non établi dans la notice
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  • Department of Cellular pays non établi dans la notice
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  • Biomedical Sciences and Biotechnology pays non établi dans la notice
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  • *First-authors pays non établi dans la notice
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  • and Istituto Clinico Humanitas IRCCS Department of Biomedical Sciences pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

University of Trento, University of Udine et Humanitas University, avec 9 autres affiliations.

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