Accès ouvert déclaré 2022 article

Mutations in SCNM1 cause orofaciodigital syndrome due to minor intron splicing defects affecting primary cilia

Asier Iturrate, Ana Rivera‐Barahona, Carmen‐Lisset Flores, Ghada A. Otaify, Rasha Moheb Elhossini, Marina Leonor Pérez-Sanz, Julián Nevado, Jair Antonio Tenorio, Juan Carlos Triviño, Francesc R. García-Gonzalo, Francesca Piceci‐Sparascio, Alessandro De Luca, Leopoldo Martínez, Tuğba Kalaycı, Pablo Daniel Lapunzina, Umut Altunoğlu, Mona Aglan, Ebtesam Mohamed Abdalla, Víctor L. Ruiz‐Pérez

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Titre Crossref: Mutations in SCNM1 cause orofaciodigital syndrome due to minor intron splicing defects affecting primary cilia
Date Crossref: 01/10/2022
Éditeur: Elsevier BV
Type: journal-article

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Universidad Autónoma de Madrid pays non établi dans la notice
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Hospital Universitario La Paz pays non établi dans la notice
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Sistemas Genómicos pays non établi dans la notice
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Casa Sollievo della Sofferenza pays non établi dans la notice
Établissement de santé
Istanbul University pays non établi dans la notice
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Koç University Medical Genetics Department pays non établi dans la notice
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