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Accès ouvert déclaré 2022 article

eP200: Noonan syndrome associated with focal occipital alopecia in a patient with RAF1 variant: A case report and literature review

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Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
eP200: Noonan syndrome associated with focal occipital alopecia in a patient with RAF1 variant: A case report and literature review
Date Crossref
01/03/2022
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Children's Hospital & Medical Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Munroe-Meyer Institute for Genetics and Rehabilitation pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Children's Hospital and Medical Center Department of Radiology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Children's Hospital & Medical Center, Munroe-Meyer Institute for Genetics and Rehabilitation et Department of Radiology — Children's Hospital and Medical Center.

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