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2022 article

Five patients with spinal muscular atrophy-progressive myoclonic epilepsy (SMA-PME): a novel pathogenic variant, treatment and review of the literature

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Rattachement africain : ir, ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Five patients with spinal muscular atrophy-progressive myoclonic epilepsy (SMA-PME): a novel pathogenic variant, treatment and review of the literature
Date Crossref
01/10/2022
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Shahid Beheshti University Pediatric Neurology Reaseach Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Shahid Beheshti University of Medical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences Genetics Research Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Ottawa pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Faculty of Medicine Department of Neuropediatrics and Muscle Disorders pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Medicine Physical Medicine & Rehabilitation Research Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Pediatric Neurology Reaseach Center — Shahid Beheshti University, Shahid Beheshti University of Medical Sciences et Genetics Research Center — University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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