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Accès ouvert déclaré 2022 article

Host Factors in the Natural History of Chronic Hepatitis B: Role of Genetic Determinants

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Rattachement africain : id, au. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Background. The host immune system plays an important role in hepatitis B virus (HBV) infection manifestation. Genetic polymorphisms of several inflammatory cytokines, including TNF-α and IL-10, have been associated with chronic hepatitis B (CHB) progression, although with contradicting results. CHB progression can be categorized into four phases, immune tolerance (IT), immune clearance (IC), low/no replicative (LR), and e-negative hepatitis (ENH), with HBeAg seroconversion as an important milestone. Here, we determined the association of TNF-α (rs1800629) and IL-10 (rs1800896 and rs1800872) SNPs in the context of CHB natural history progression, particularly to HBeAg seroconversion, in Indonesian CHB patients. Methods. A total of 287 subjects were recruited and categorized into distinct CHB phases based on HBeAg, viral load, and ALT levels. TNF-α and IL-10 SNPs were determined using PCR-RFLP and confirmed with direct sequencing. The association between SNP genotypes with CHB dynamics was determined using logistic regression presented as odds ratio (OR) with 95% CI. Results. No significant association was found between IL-10 -592A/C polymorphism and progression of IT and IC to LR, IT and IC to ENH, and LR to ENH phases in all the gene models. IL-10 rs1800896 and TNF-α rs1800629 could not be analyzed using logistic regression. Subjects’ age (≥40 years old) was significantly associated with IT and IC to LR (OR: 2.191, 95% CI 1.067–4.578, P = 0.034 ), IT and IC to ENH (OR: 7.460, 95% CI 3.316–18.310, P < 0.001 ), and LR to ENH (OR: 5.252, 95% CI 2.010–14.858, P = 0.001 ). Male gender was associated with LR to ENH (OR: 4.077, 95% CI 1.605–11.023, P = 0.004 ). Conclusions. Age and male gender were associated with CHB phase progression instead of the TNF-α and IL-10 polymorphisms. It would be beneficial to study not only the effect of host determinants but also the viral factor to understand the mechanisms of CHB phase progression.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Host Factors in the Natural History of Chronic Hepatitis B: Role of Genetic Determinants
Date Crossref
23/08/2022
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Eijkman Institute for Molecular Biology pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • National Research and Innovation Agency Eijkman Center for Molecular Biology pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Hasanuddin University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • The University of Sydney pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Faculty of Medicine Post Graduate School pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Eijkman Institute for Molecular Biology, Eijkman Center for Molecular Biology — National Research and Innovation Agency et Hasanuddin University, avec 2 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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