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2022
article
ADGRL1 haploinsufficiency causes a variable spectrum of neurodevelopmental disorders in humans and alters synaptic activity and behavior in a mouse model
Antonio Vitobello, Benoît Mazel, Vera G. Lelianova, Alice Zangrandi, Evelina Petitto, Jason Suckling, Vincenzo Salpietro, Robert E. Meyer, Miriam Elbracht, Ingo Kurth, Thomas Eggermann, Ouafa Benlaouer, Gurprit S. Lall, Alexander Tonevitsky, Daryl A. Scott, Katie Chan, Jill A. Rosenfeld, Sophie Nambot, Hana Safraou, Ange‐Line Bruel, Anne‐Sophie Denommé‐Pichon, Frédéric Tran Mau‐Them, Christophe Philippe, Yannis Duffourd, Hui Guo, Andrea Petersen, Leslie Granger, Amy Crunk, Allan Bayat, Pasquale Striano, Federico Zara, Marcello Scala, Quentin Thomas, Andrée Delahaye‐Duriez, Jean‐Madeleine de Sainte Agathe, Julien Buratti, Serguei Kozlov, Laurence Faivre, Christel Thauvin‐Robinet, Yuri A. Ushkaryov
47Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- ADGRL1 haploinsufficiency causes a variable spectrum of neurodevelopmental disorders in humans and alters synaptic activity and behavior in a mouse model
- Date Crossref
- 01/08/2022
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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