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Accès ouvert déclaré 2022 article

Phosphoproteomic Analysis Reveals a Different Proteomic Profile in Pediatric Patients With T-Cell Lymphoblastic Lymphoma or T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

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Rattachement africain : it. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) and lymphoblastic leukemia (T-ALL) arise from the transformation of precursor T-cells sharing common morphological and immunophenotypic features. Despite this, T-LBL and T-ALL show different genomic/transcriptomic profiles and whether they represent two distinct disease entities or variant manifestations of the same disease is still a matter of debate. In this work, we performed a Reverse Phase Protein Array study on T-LBL and T-ALL samples and demonstrated that they are characterized by a different phosphoproteomic profile. Indeed, T-LBLs showed the hyperactivation of FAK/ERK1/2 and AKT/mTOR pathways, whereas JAK/STAT pathway was significantly hyperphosphorylated in T-ALLs. Moreover, since the only criteria for discriminating T-LBL from T-ALL is blasts' infiltration below 25% in the bone marrow and lymphoma patients can present with a percentage of blasts close to this cut-off, a biomarker that could help distinguishing the two diseases would be of great help for the clinical diagnosis and treatment decision. Pursuing this aim, we identified a proteomic signature of six proteins whose expression/activation was able to discriminate stage IV T-LBL from T-ALL. Moreover, we demonstrated that AKT hyperphosphorylation alone was able to distinguish stage IV T-LBL from both T-ALL and stage III T-LBL. Concluding, these data demonstrate that T-ALL and T-LBL bear different phosphoproteomic profiles, further sustaining the hypothesis of the two disease as different entities and paving the way for the identification of new biomarkers able to distinguish stage IV T-LBL from T-ALL disease, so far based only on BM involvement criteria.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Phosphoproteomic Analysis Reveals a Different Proteomic Profile in Pediatric Patients With T-Cell Lymphoblastic Lymphoma or T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
Date Crossref
08/07/2022
Éditeur
Frontiers Media SA
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Padua pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Città della Speranza Foundation pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Ospedale Papa Giovanni XXIII pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Santobono Children's Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Azienda Socio Sanitaria Territoriale Lariana pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Milano-Bicocca Pediatric Hematology Oncology Unit pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Padova Maternal and Child Health Department pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Oncohematology pays non établi dans la notice
    Institution
  • University Hospital of Padova Clinic of Pediatric Oncohematology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Woman and Child Hospital Pediatric Hematology-Oncology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Papa Giovanni XXIII Hospital Pediatric Hematology and Oncology Unit pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

University of Padua, Città della Speranza Foundation et Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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