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Accès ouvert déclaré 2022 preprint

Ultra-high-diversity factorizable libraries for efficient therapeutic discovery

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3Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us, ch. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

The successful discovery of novel biological therapeutics by selection requires highly diverse libraries of candidate sequences that contain a high proportion of desirable candidates. Here we propose the use of computationally designed factorizable libraries made of concatenated segment libraries as a method of creating large libraries that meet an objective function at low cost. We show that factorizable libraries can be designed efficiently by representing objective functions that describe sequence optimality as an inner product of feature vectors, which we use to design an optimization method we call stochastically annealed product spaces (SAPS). We then use this approach to design diverse and efficient libraries of antibody CDR-H3 sequences with various optimized characteristics.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Ultra-high-diversity factorizable libraries for efficient therapeutic discovery
Date Crossref
23/06/2022
Éditeur
Cold Spring Harbor Laboratory
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Monoclonal and Polyclonal Antibodies ResearchAdvanced biosensing and bioanalysis techniquesAdvanced Biosensing Techniques and Applications

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