Alagille syndrome
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2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : gr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Alagille syndrome (AGS) is a rare autosomal dominant inherited condition, affecting about one in 70,000 individuals (Danks et al. 1977). It is characterised mainly by chronic cholestasis due to int...
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Alagille syndrome
- Date Crossref
- 31/05/2011
- Éditeur
- Informa UK Limited
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Pediatric Hepatobiliary Diseases and TreatmentsGallbladder and Bile Duct DisordersCongenital Anomalies and Fetal Surgery