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Accès ouvert déclaré 2022 article

Maladies musculaires de l’adulte : quand évoquer le diagnostic ?

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8Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : ch, fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Muscle diseases or myopathies have heterogeneous clinical presentations and etiologies. The principal sign is muscular weakness, whose distribution can help diagnostic orientation. Exercise intolerance, even without weakness at rest, can indicate an underlying myopathy. An isolated CK elevation can have multiple causes, but its persistence after a period of rest can point towards a subclinical myopathy. Isolated myalgia, especially at rest, are usually not associated with muscle disease. If the suspicion of myopathy is high, the patient will be assessed by a neurologist trained in muscle disorders, with correlation of clinical and neurophysiological findings, muscle imaging and, if indicated, muscle biopsy and genetic analysis. Cardiac and respiratory assessments are mandatory if a myopathy is suspected.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Maladies musculaires de l’adulte : quand évoquer le diagnostic ?
Date Crossref
01/01/2022
Éditeur
Medecine et Hygiene
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Genetic Neurodegenerative DiseasesMuscle Physiology and DisordersCardiomyopathy and Myosin Studies

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