Generation of a dual edited human induced pluripotent stem cell Myl7-GFP reporter line with inducible CRISPRi/dCas9
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Temporal regulation of CRISPRi activity is critical for genetic screens. Here, we present an inducible CRISPRi platform enabling selection of iPSC-derived cardiomyocytes and reversible gene knockdown. We targeted a doxycycline-inducible dCas9-KRAB-mCherry cassette into the AAVS1 locus in an MYL7-mGFP reporter iPSC line. A clone with bi-allelic integration displayed minimally leaky CRISPRi activity and strong expression upon addition of doxycycline in iPSCs, iPSC-derived cardiomyocytes, and multilineage differentiated cells. The CRISPRi activity was validated by targeting the MYOCD gene in iPSC cardiomyocytes. In summary, we developed a robust inducible CRISPRi platform to interrogate gene function in human iPSC-derived cardiomyocytes and other cells.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Generation of a dual edited human induced pluripotent stem cell Myl7-GFP reporter line with inducible CRISPRi/dCas9
- Date Crossref
- 01/05/2022
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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