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Accès ouvert déclaré 2022 article

Unveiling RCOR1 as a rheostat at transcriptionally permissive chromatin

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Rattachement africain : us, cl. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

RCOR1 is a known transcription repressor that recruits and positions LSD1 and HDAC1/2 on chromatin to erase histone methylation and acetylation. However, there is currently an incomplete understanding of RCOR1's range of localization and function. Here, we probe RCOR1's distribution on a genome-wide scale and unexpectedly find that RCOR1 is predominantly associated with transcriptionally active genes. Biochemical analysis reveals that RCOR1 associates with RNA Polymerase II (POL-II) during transcription and deacetylates its carboxy-terminal domain (CTD) at lysine 7. We provide evidence that this non-canonical RCOR1 activity is linked to dampening of POL-II productive elongation at actively transcribing genes. Thus, RCOR1 represses transcription in two ways-first, via a canonical mechanism by erasing transcriptionally permissive histone modifications through associating with HDACs and, second, via a non-canonical mechanism that deacetylates RNA POL-II's CTD to inhibit productive elongation. We conclude that RCOR1 is a transcription rheostat.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Unveiling RCOR1 as a rheostat at transcriptionally permissive chromatin
Date Crossref
23/03/2022
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Genomics and Chromatin DynamicsEpigenetics and DNA MethylationRNA modifications and cancer

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