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2022 article

Elevated C-Reactive Protein/Albumin Ratio Is Associated With Lesion Complexity, Multilevel Involvement, and Adverse Outcomes in Patients With Peripheral Artery Disease

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Rattachement africain : kr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Inflammation plays an important role in the progression of peripheral artery disease (PAD). We investigated the predictive value of the C-reactive protein-to-albumin ratio (CAR) on the severity of PAD and outcomes after endovascular therapy (EVT). Patients (n = 307) with PAD who underwent EVT were retrospectively reviewed and categorized according to CAR tertiles. The groups were compared for the prevalence of complex lesions and multilevel involvement as well as the incidence of major adverse cardiovascular events (MACEs) and major adverse limb events (MALEs). The rates of complex lesions and multilevel involvement increased with increasing CAR tertiles (all P < .001). These associations remained significant even after adjustment for other confounders (complex lesion odds ratio, 1.22 [1.03-1.50]; P = .036; multilevel disease odds ratio, 1.20 [1.01-1.44]; P = .041). The third CAR tertile showed a significantly higher incidence of MACEs and MALEs than the second and first tertiles within a year (log-rank P < .001). A higher CAR as a continuous variable was also independently associated with the 4-year rate of MACE (hazard ratio, 1.20 [1.04-1.38]; P = .015). Elevated CAR was a powerful surrogate marker of severe PAD and worse outcomes. Thus, CAR might become a predictor of poor prognosis in patients with PAD.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Elevated C-Reactive Protein/Albumin Ratio Is Associated With Lesion Complexity, Multilevel Involvement, and Adverse Outcomes in Patients With Peripheral Artery Disease
Date Crossref
02/03/2022
Éditeur
SAGE Publications
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

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Les sujets associés

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