A vinylogous Norrish reaction as a strategy for light-mediated ring expansion
Rattachement africain : ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
The reactions of bicyclic divinyl ketones display wavelength-dependent changes in product formation. UV irradiation results in the formation of competitive [6,3,5] and [7,3,5] tricyclic unsaturated ketones that subsequently undergo ring expansion and reaction with a range of nucleophiles. DFT calculations and transient absorption experiments were completed that are consistent with a vinylogous Type II Norrish pathway.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- A vinylogous Norrish reaction as a strategy for light-mediated ring expansion
- Date Crossref
- 01/01/2022
- Éditeur
- Royal Society of Chemistry (RSC)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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University of Calgary Department of Chemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Manitoba Department of Chemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Queen's University Department of Chemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Chemistry — University of Calgary, Department of Chemistry — University of Manitoba et Department of Chemistry — Queen's University.
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