Clinical and genetic analysis of combined oxidative phosphorylation defificiency-10 caused by MTO1 mutation
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Clinical and genetic analysis of combined oxidative phosphorylation defificiency-10 caused by MTO1 mutation
- Date Crossref
- 01/02/2022
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Guangxi Maternal and Child Health Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Guangxi Center for Disease Prevention and Control pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Prevention Institute pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Guangxi Key Laboratory of Reproductive Health and Birth Defect Prevention pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Genetic and Metabolic Central Laboratory Department of Genetics pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Guangxi Maternal and Child Health Hospital, Guangxi Center for Disease Prevention and Control et Prevention Institute, avec 2 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
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