A case of prolidase deficiency in a male patient
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Prolidase deficiency is an extremely rare, autosomal recessive disorder resulting in defective collagen formation. We report a case of prolidase deficiency in a male child, highlighting the dermatologic features. Early diagnosis is important as these patients encounter significant multisystem comorbidities requiring multispecialty care.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- A case of prolidase deficiency in a male patient
- Date Crossref
- 09/12/2021
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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