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Accès ouvert déclaré 2021 article

The impact of viral mutations on recognition by SARS-CoV-2 specific T cells

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We identify amino acid variants within dominant SARS-CoV-2 T cell epitopes by interrogating global sequence data.Several variants within nucleocapsid and ORF3a epitopes have arisen independently in multiple lineages and result in loss of recognition by epitope-specific T cells assessed by IFN-g and cytotoxic killing assays.Complete loss of T cell responsiveness was seen due to Q213K in the A*01:01-restricted CD8+ ORF3a epitope FTSDYYQLY 207-215 ; due to P13L, P13S, and P13T in the B*27:05-restricted CD8+ nucleocapsid epitope QRNAP-RITF 9-17 ; and due to T362I and P365S in the A*03:01/A*11:01-restricted CD8+ nucleocapsid epitope KTFPPTEPK 361-369 .CD8+ T cell lines unable to recognize variant epitopes have diverse T cell receptor repertoires.These data demonstrate the potential for T cell evasion and highlight the need for ongoing surveillance for variants capable of escaping T cell as well as humoral immunity.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
The impact of viral mutations on recognition by SARS-CoV-2 specific T cells
Date Crossref
01/11/2021
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Institutions déclarées

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Sujets associés

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