Two‐stage Regioselective Access to Non‐symmetric 3,5‐Diarylisoxazoles: Synthesis of Combretastatin A‐4 analogues
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Abstract A new two‐stage regioselective access to non‐symmetric 3,5‐diarylisoxazoles starting from readily available 2‐aryl‐1,1‐dibromocyclopropanes is developed. The strategy based on the nitrosation/Suzuki arylation sequence ensures good yields of the products and a wide scope of substituents in both aryl rings. Using this strategy, a panel of combretastatin A‐4 (CA‐4) analogues presented by 3,5‐diarylisoxazole structural motif was synthesized and evaluated for their biological activity
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Two‐stage Regioselective Access to Non‐symmetric 3,5‐Diarylisoxazoles: Synthesis of Combretastatin A‐4 analogues
- Date Crossref
- 10/11/2021
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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