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Accès ouvert déclaré 2021 article

Cell‐free DNA screening for fetal aneuploidy using the rolling circle method: A step towards non invasive prenatal testing simplification

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Résumé fourni par la source

OBJECTIVE: To assess the efficacy of cell-free (cf)DNA screening for aneuploidy using the automated system based on rolling circle replication. METHODS: A prospective study among women referred for invasive prenatal diagnosis between July 2018 and December 2019. The plasma fraction was extracted within 5 days from blood collection, stored at -20°C and cfDNA measured between January and December 2019. RESULTS: A total of 805 women were recruited; 778 with singleton pregnancies and 27 twins. There were 48 Down syndrome, 25 Edwards syndrome and 3 Patau syndrome cases. Overall, the no-call rate was 2.6% (95% confidence interval 1.6%-3.9%) which reduced from 4.7% to 1.1% after relocation of the system (p < 0.002) to ensure a constant ambient temperature below 25°C. In singletons the Down syndrome detection rate (DR) was 100% (93%-100%) and false-positive rate (FPR) 0.14% (0.00%-0.79%). The Edwards syndrome DR was 96% (80%-100%) and FPR 0.78% (0.29%-1.7%). One false-positive had a confined placental trisomy 18 and the remaining five a z-score requiring sample repetition; all the false-positives occurred before system relocation (p < 0.005). Patau syndrome DR and FPR were 67% (9.4%-99%) and 0.26% (0.03%-0.95%). CONCLUSION: The cfDNA rolling circle method yields similar results to other methods provided that room temperature is adequately controlled.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Cell‐free DNA screening for fetal aneuploidy using the rolling circle method: A step towards non invasive prenatal testing simplification
Date Crossref
07/10/2021
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Institutions déclarées

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Sujets associés

Prenatal Screening and DiagnosticsCancer Genomics and DiagnosticsGenomic variations and chromosomal abnormalities

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