Relapsing polychondritis or relapsing polychondritis-like symptoms associated with IgG4-RD. Case reports and review of the literature
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Le résumé fourni par la source
Relapsing polychondritis (RP) is a rare systemic disorder characterised by recurrent, widespread chondritis of the auricular, nasal, and tracheal cartilages. Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a systemic immune-mediated disease characterised by the infiltration of IgG4-bearing plasma cells into systemic organs. However, 25-35% of patients with RP have a concurrent autoimmune disease. The coexistence of RP and IgG4 is rare considering that, to the best of our knowledge, there are only four previous reports of RP or RP-like symptoms associated with IgG4-RD. We herein report two cases which could be RP or RP-like symptoms associated with IgG4-RD.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Relapsing polychondritis or relapsing polychondritis-like symptoms associated with IgG4-RD. Case reports and review of the literature
- Date Crossref
- 01/10/2021
- Éditeur
- Oxford University Press (OUP)
- Type
- journal-article
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