Zinner's syndrome: Case report of a rare maldevelopment in the male genitourinary tract
Rattachement africain : sa. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Zinner syndrome is a rare congenital malformation of the urogenital tract. It is due anomaly in the developmental of Wolffian duct. Zinner syndrome comprises triad of seminal vesicle cyst, unilateral renal agenesis and ipsilateral ejaculatory duct obstruction. It is frequently associated with infertility. Herein we are highlighting a case of a 35 years-old male, a father of 4 biological children who presented to our clinic due to right hemiscrotal pain, associated with post ejaculation pain.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Zinner's syndrome: Case report of a rare maldevelopment in the male genitourinary tract
- Date Crossref
- 01/11/2021
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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