Unprecedented Reversal of Regioselectivity during Methanolysis and an Interception of Curtius Rearrangement
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Abstract Unprecedented reversal in regioselectivity during methanolysis of anhydrides due to the change in substitution pattern of fluorine in the phenyl moiety, and the formation of nitrene intercepted intermediates during Curtius rearrangement of the acids were the major impediments for discovering bioactive molecules in beta amyloid cleaving enzyme‐1 (BACE1) program. Solutions to these synthetic challenges, and our investigation into this unexpected change in reactivity are discussed.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Unprecedented Reversal of Regioselectivity during Methanolysis and an Interception of Curtius Rearrangement
- Date Crossref
- 24/09/2021
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Inc. Merck & Co. pays non établi dans la noticeEntreprise
-
Co. Inc 2015 Galloping Hill Road Kenilworth NJ 07033 USA Medicinal Chemistry Merck & pays non établi dans la noticeEntreprise
-
Merck & Co. Inc Medicinal Chemistry pays non établi dans la noticeEntreprise
Merck & Co. — Inc., Medicinal Chemistry Merck & — Co. Inc 2015 Galloping Hill Road Kenilworth NJ 07033 USA et Medicinal Chemistry — Merck & Co. Inc.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.