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Erratum to: Biallelic variants in HPDL cause pure and complicated hereditary spastic paraplegia

Manuela Wiessner, Reza Maroofian, Meng-Yuan Ni, Andrea Pedroni, Juliane S. Müller, Rolf Stucka, Christian Beetz, Stéphanie Efthymiou, Filippo Maria Santorelli, Ahmed A. Alfares, Changlian Zhu, Anna Uhrová Mészárosová, Elham Alehabib, Somayeh Bakhtiari, Andreas Janecke, María Gabriela Otero, Jin Yun Helen Chen, James T. Peterson, Tim Matthias Strom, Peter De Jonghe, Tine Deconinck, Willem De Ridder, Jonathan De Winter, Rossella Pasquariello, Ivana Ricca, Majid Alfadhel, Bart P.C. van de Warrenburg, Ruben P. Portier, Carsten Bergmann, Saghar Ghasemi Firouzabadi, Sheng Chih Jin, Kaya Bilgüvar, Sherifa Ahmed Hamed, Mohammed Abdelhameed, Nourelhoda A. Haridy, Shazia Maqbool, Fatima Rahman, Najwa Anwar, Jenny Carmichael, Alistair T. Pagnamenta, Frédéric Tran Mau‐Them, Tobias B. Haack, Maja Di Rocco, Isabella Ceccherini, Michele Iacomino, Federico Zara, Vincenzo Salpietro, Marcello Scala, Marta Rusmini, Yiran Xu, Yinghong Wang, Yasuhíro Suzuki, Kishin Koh, Haitian Nan, Hiroyuki Ishiura, Shoji Tsuji, Laëtitia Lambert, Emmanuelle Schmitt, Elodie Lacaze, Hanna Küpper, David C. Dredge, Cara M. Skraban, Amy B. Goldstein, Mary J H Willis, Katheryn Grand, John M. Graham, Richard A. Lewis, Francisca Millan, Özgür Duman, Nihal Olgaç Dündar, Gökhan Uyanık, Ludger J. Schöls, Peter Nürnberg, Gudrun Nürnberg, Andrea Català-Bordes, Pavel Seeman, Martin Kuchař, Hossein Darvish, Adriana P. Rebelo, Filipa Bouçanova, Jean‐Jacques Médard, Roman Chrast, Michaela Auer‐Grumbach, Fowzan Sami Alkuraya, Hanan E. Shamseldin, Saeed Al Tala, Jamileh Rezazadeh Varaghchi, Maryam Najafi, Selina Deschner, Dieter Gläser, Wolfgang Hüttel, Michael C. Kruer, Erik-Jan Kamsteeg, Yoshihisa Takiyama, Stephan Züchner, Jonathan Baets, Matthis Synofzik, Rebecca Schüle, Rita Horváth, Henry Houlden, Luca Bartesaghi, Hwei‐Jen Lee, Konstantinos Ampatzis, Tyler Mark Pierson, Jan Senderek

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Manuela Wiessner, Reza Maroofian, Meng-Yuan Ni, Andrea Pedroni, Juliane S. Müller, Rolf Stucka, Christian Beetz, Stephanie Efthymiou, Filippo M. Santorelli, Ahmed A. Alfares, Changlian Zhu, Anna Uhrova Meszarosova, Elham Alehabib, Somayeh Bakhtiari, Andreas R. Janecke, Maria Gabriela Otero, Jin Yun Helen Chen, James T. Peterson, Tim M. Strom, Peter De Jonghe, Tine Deconinck, Willem De Ridder, Jonathan De Winter, Rossella Pasquariello, Ivana Ricca, Majid Alfadhel, Bart P. van de Warrenburg, Ruben Portier, Carsten Bergmann, Saghar Ghasemi Firouzabadi, Sheng Chih Jin, Kaya Bilguvar, Sherifa Hamed, Mohammed Abdelhameed, Nourelhoda A. Haridy, Shazia Maqbool, Fatima Rahman, Najwa Anwar, Jenny Carmichael, Alistair T. Pagnamenta, Nick W. Wood, Frederic Tran Mau-Them, Tobias Haack, Genomics England Research Consortium, PREPARE network, Maja Di Rocco, Isabella Ceccherini, Michele Iacomino, Federico Zara, Vincenzo Salpietro, Marcello Scala, Marta Rusmini, Yiran Xu, Yinghong Wang, Yasuhiro Suzuki, Kishin Koh, Haitian Nan, Hiroyuki Ishiura, Shoji Tsuji, Laëtitia Lambert, Emmanuelle Schmitt, Elodie Lacaze, Hanna Küpper, David Dredge, Cara Skraban, Amy Goldstein, Mary J. H. Willis, Katheryn Grand, John M. Graham Jr, Richard A. Lewis, Francisca Millan, Özgür Duman, Nihal Olgac Dundar, Gökhan Uyanik, Ludger Schöls, Peter Nürnberg, Gudrun Nürnberg, Andrea Català-Bordes, Pavel Seeman, Martin Kuchar, Hossein Darvish, Adriana Rebelo, Filipa Bouçanova, Jean-Jacques Medard, Roman Chrast, Michaela Auer-Grumbach, Fowzan S. Alkuraya, Hanan Shamseldin, Saeed Al Tala, Jamileh Rezazadeh Varaghchi, Maryam Najafi, Selina Deschner, Dieter Gläser, Wolfgang Hüttel, Michael C. Kruer, Erik-Jan Kamsteeg, Yoshihisa Takiyama, Stephan Züchner, Jonathan Baets, Matthis Synofzik, Rebecca Schüle, Rita Horvath, Henry Houlden, Luca Bartesaghi, Hwei-Jen Lee, Konstantinos Ampatzis, Tyler Mark Pierson and Jan Senderek. Biallelic variants in HPDL cause pure and complicated hereditary spastic paraplegia. Brain 2021;144(5):1422–1434. doi:10.1093/brain/awab041 The publisher apologizes for publishing an incorrect version of the article. This has been corrected.

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Le contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref: Erratum to: Biallelic variants in <i>HPDL</i> cause pure and complicated hereditary spastic paraplegia
Date Crossref: 01/08/2021
Éditeur: Oxford University Press (OUP)
Type: journal-article

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