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Accès ouvert déclaré 2021 article

X-linked recessive TLR7 deficiency in ~1% of men under 60 years old with life-threatening COVID-19

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76Institutions déclarées
10Pays d’affiliation déclarés

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Le résumé fourni par la source

The patients' blood plasmacytoid dendritic cells (pDCs) produce low levels of type I IFNs in response to SARS-CoV-2. Overall, X-linked recessive TLR7 deficiency is a highly penetrant genetic etiology of critical COVID-19 pneumonia, in about 1.8% of male patients below the age of 60 years. Human TLR7 and pDCs are essential for protective type I IFN immunity against SARS-CoV-2 in the respiratory tract.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
X-linked recessive TLR7 deficiency in ~1% of men under 60 years old with life-threatening COVID-19
Date Crossref
10/08/2021
Éditeur
American Association for the Advancement of Science (AAAS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Rockefeller UniversityInsermUniversité Paris CitéInstitut des Maladies Génétiques ImagineCentre National de la Recherche ScientifiqueSaint Louis University HospitalGénomes, biologie cellulaire et thérapeutiquesHôpital Saint-LouisHelix (United States)Paris Cardiovascular Research CenterHIPI - Immunologie humaine, physiopathologie et immunithérapieYale UniversityNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesOffice of Extramural ResearchUniversitat Autònoma de BarcelonaVall d'Hebron Institut de RecercaVall d'Hebron Hospital UniversitariUniversité Sorbonne Paris NordAssistance Publique – Hôpitaux de ParisAssociation pour la Recherche en Physiologie de l’EnvironnementHôpital AvicenneSorbonne UniversitéMaladies rénales fréquentes et rares : des mécanismes moléculaires à la médecine personnaliséeSina HospitalKU LeuvenShahid Beheshti University of Medical SciencesMasih Daneshvari HospitalBakırköy Dr.Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma HastanesiSağlık Bilimleri ÜniversitesiBilkent UniversityUniversity of Rome Tor VergataIstituto Neurologico MediterraneoBambino Gesù Children's HospitalVita-Salute San Raffaele UniversitySan Raffaele University of RomeThe San Raffaele Telethon Institute for Gene TherapyIstituti di Ricovero e Cura a Carattere ScientificoIstituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico San RaffaeleIRCCS Ospedale San RaffaeleUniversidad de AntioquiaUniversidad de La SabanaBicêtre HospitalHospital Universitario Infanta LeonorInstituto de Salud Carlos IIIInstitut d'Investigació Biomédica de BellvitgeCentre for Biomedical Network Research on Rare DiseasesCentre for Genomic RegulationInstitució Catalana de Recerca i Estudis AvançatsUniversidad Complutense de MadridResearch Institute Hospital 12 de OctubreUniversidad Fernando Pessoa CanariasHospital Universitario de Gran Canaria Doctor NegrínUniversidad de La LagunaHospital Universitario Nuestra Señora de CandelariaInstituto Tecnológico y de Energías RenovablesCentro de Investigación Biomédica en RedHospital La Paz Institute for Health ResearchNecmettin Erbakan UniversityKonya Eğitim ve Araştırma HastanesiKarolinska InstitutetKarolinska University HospitalScience for Life LaboratoryKarlstad Central HospitalChildren's Medical CenterTehran University of Medical SciencesUniversity Medical Center UtrechtUniformed Services University of the Health SciencesUniversity of Milano-BicoccaAzienda Ospedaliera San GerardoLyon 1 UniversitéHôpital Bichat-Claude-BernardCentre d'Investigation Clinique - Innovation TechnologiqueInfection, Anti-microbiens, Modélisation, EvolutionInvitae (United States)University of PennsylvaniaHoward Hughes Medical Institute

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