Biallelic loss-of-function variants in the splicing regulator NSRP1 cause a severe neurodevelopmental disorder with spastic cerebral palsy and epilepsy
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23Institutions déclarées
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Rattachement africain : us, ir, tr, Égypte, kw. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Biallelic loss-of-function variants in the splicing regulator NSRP1 cause a severe neurodevelopmental disorder with spastic cerebral palsy and epilepsy
- Date Crossref
- 01/12/2021
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Baylor College of MedicineTexas Children's HospitalBarrow Neurological InstituteUniversity of ArizonaPhoenix Children's HospitalChildren's Healthcare of AtlantaThe University of Texas Health Science Center at HoustonWashington University in St. LouisYale UniversityUniversity of New HavenChildren's Hospital & Medical CenterUniversity of Social Welfare and Rehabilitation SciencesShahid Beheshti University of Medical SciencesTehran University of Medical SciencesNpistanbul Brain HospitalIstanbul UniversityBeni-Suef UniversityNational Research CentreKuwait UniversityGolestan UniversityGolestan University of Medical SciencesUniversity of PhoenixBaylor Genetics
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