Renal Involvement in Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis
Résumé fourni par la source
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), previously called Churg−Strauss syndrome, is a small- to medium-sized systemic necrotizing vasculitis characterized by eosinophil-rich tissue infiltrates and granulomatous lesions. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis belongs to the larger subgroup of anti-neutrophil cytoplasm antibodies (ANCA)−associated vasculitides. However, EGPA is characterized by a distinct biological and clinical presentation when compared with granulomatosis with polyangiitis (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA).
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Renal Involvement in Eosinophilic Granulomatosis With Polyangiitis
- Date Crossref
- 01/10/2021
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.