Accès ouvert déclaré
2021
preprint
Sequencing of over 100,000 individuals identifies multiple genes and rare variants associated with Crohns disease susceptibility
Aleksejs Sazonovs, Christine Stevens, Guhan Venkataraman, Kai Yuan, Brandon E. Avila, María T. Abreu, Tariq Ahmad, Matthieu Allez, Ashwin N. Ananthakrishnan, Gil Atzmon, Aris Baras, Jeffrey C. Barrett, Nir Barzilai, Laurent Beaugerie, Ashley Beecham, Çharles N. Bernstein, Alain Bitton, Bernd Bokemeyer, Andrew Chan, Daniel C. Chung, Isabelle Cleynen, Jacques Cosnes, David J. Cutler, Allan Daly, Oriana M. Damas, Lisa W. Datta, Noor Dawany, Marcella Devoto, Sheila Dodge, Eva Ellinghaus, Laura Fachal, Martti Färkkilâ, William A. Faubion, Manuel A. R. Ferreira, Denis Franchimont, Stacey Gabriel, Michel Georges, Kyle Gettler, Mamta Giri, Benjamin Gläser, Siegfried Goerg, Philippe Goyette, Daniel B. Graham, Eija Hämäläinen, Talin Haritunians, Graham Heap, Mikko Hiltunen, Marc Hoeppner, Julie Horowitz, Peter M. Irving, Vivek Iyer, Chaim Jalas, Judith R. Kelsen, Hamed Khalili, Barbara S. Kirschner, Kimmo Kontula, Jukka Koskela, Subra Kugathasan, Juozas Kupčinskas, Christopher A Lamb, Matthias Laudes, Adam P. Levine, James D. Lewis, Claire Liefferinckx, Britt-Sabina Loescher, Édouard Louis, John Mansfield, Sandra May, Jacob L. McCauley, Emebet Mengesha, Myriam Mni, Paul Moayyedi, Christopher J. Moran, Rodney D. Newberry, Sirimon O’Charoen, David T. Okou, Bas Oldenburg, Harry Ostrer, Aarno Palotie, Joel Pekow, Inga Peter, Marieke Pierik, Cyriel Y. Ponsioen, Nikolas Pontikos, Natalie J. Prescott, Ann E. Pulver, Souad Rahmouni, Daniel L Rice, Päivi Saavalainen, Bruce E. Sands, R. Balfour Sartor, Elena Schiff, Stefan Schreiber, L. Philip Schuum, Anthony W. Segal, Philippe Seksik, Rasha Shawky, Shehzad Z. Sheikh, Mark S. Silverberg, Alison Simmons, Jurgita Skeiceviciene, Harry Sokol, Matthew Solomonson, Hari K. Somineni, Dylan Sun, Stephan Targan, Dan Turner, Holm H. Uhlig, Andrea E. van der Meulen‐de Jong, Séverine Vermeire, Sare Verstockt, Michiel Voskuil, Harland S. Winter, Justine Young, Richard H. Duerr, André Franke, Steven R. Brant, Judy H. Cho, Rinse K. Weersma, Miles Parkes, Ramnik J. Xavier, Manuel A. Rivas, John D. Rioux, Dermot McGovern, Hailiang Huang, Carl A. Anderson, Mark J. Daly
11Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
76Institutions déclarées
14Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : gb, us, fr, il, ca, de, be, Côte d’Ivoire, it, fi, lt, nl, in, cn.
Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Abstract Genome-wide association studies (GWAS) have identified hundreds of loci associated with Crohns disease (CD), however, as with all complex diseases, deriving pathogenic mechanisms from these non-coding GWAS discoveries has been challenging. To complement GWAS and better define actionable biological targets, we analysed sequenced data from more than 30,000 CD patients and 80,000 population controls. We observe rare coding variants in established CD susceptibility genes as well as ten genes where coding variation directly implicates the gene in disease risk for the first time.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Sequencing of over 100,000 individuals identifies multiple genes and rare variants associated with Crohns disease susceptibility
- Date Crossref
- 21/06/2021
- Éditeur
- openRxiv
- Type
- posted-content
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Inflammatory Bowel DiseaseEosinophilic EsophagitisImmunodeficiency and Autoimmune Disorders