Novel Stereoselective Syntheses of (+)-Streptol and (−)-1-epi-Streptol Starting from Naturally Abundant (−)-Shikimic Acid
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide Novel highly stereoselective syntheses of (+)-streptol and (−)-1- epi -streptol starting from naturally abundant (−)-shikimic acid were described in this article. (−)-Shikimic acid was first converted to the common key intermediate by 11 steps in 40% yield. It was then converted to (+)-streptol by three steps in 72% yield, and it was also converted to (−)-1- epi -streptol by one step in 90% yield. In summary, (+)-streptol and (−)-1- epi -streptol were synthesized from (−)-shikimic acid by 14 and 12 steps in 29 and 36% overall yields, respectively.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Novel Stereoselective Syntheses of (+)-Streptol and (−)-1<i>-epi</i>-Streptol Starting from Naturally Abundant (−)-Shikimic Acid
- Date Crossref
- 23/06/2021
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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