Characterization of a Nanovaccine Platform Based on an α1,2-Mannobiose Derivative Shows Species-non-specific Targeting to Human, Bovine, Mouse, and Teleost Fish Dendritic Cells
Rattachement africain : us, ar, it. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Dendritic cells serve as the main immune cells that trigger the immune response. We developed a simple and cost-effective nanovaccine platform based on the α1′,2-mannobiose derivative for dendritic cell targeting. In previous work, we have formulated the α1,2-mannobiose-based nanovaccine platform with plasmid DNA and tested it in cattle against BoHV-1 infection. There, we have shown that the dendritic cell targeting using this nanovaccine platform in vivo can boost the immunogenicity, resulting in a long-lasting immunity. In this work, we aim to characterize the α1′,2-mannobiose derivative, which is key in the nanovaccine platform. This DC-targeting strategy takes advantage of the specific receptor known as DC-SIGN and exploits its capacity to bind α1,2-mannobiose that is present at terminal ends of oligosaccharides in certain viruses, bacteria, and other pathogens. The oxidative conjugation of α1′,2-mannobiose to NH 2 -PEG 2kDa -DSPE allowed us to preserve the chemical structure of the non-reducing mannose of the disaccharide and the OH groups and the stereochemistry of all carbons of the reducing mannose involved in the binding to DC-SIGN. Here, we show specific targeting to DC-SIGN of decorated micelles incubated with the Raji/DC-SIGN cell line and uptake of targeted liposomes that took place in human, bovine, mouse, and teleost fish DCs in vitro, by flow cytometry. Specific targeting was found in all cultures, demonstrating a species-non-specific avidity for this ligand, which opens up the possibility of using this nanoplatform to develop new vaccines for various species, including humans.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Characterization of a Nanovaccine Platform Based on an α1,2-Mannobiose Derivative Shows Species-non-specific Targeting to Human, Bovine, Mouse, and Teleost Fish Dendritic Cells
- Date Crossref
- 09/06/2021
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Northeastern University Center for Pharmaceutical Biotechnology and Nanomedicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas pays non établi dans la noticeOrganisme public
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National Institute of Industrial Technology pays non établi dans la noticeOrganisme public
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National Agricultural Technology Institute pays non établi dans la noticeOrganisme public
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University of Padua pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Academia Nacional de Medicina pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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National University of Comahue pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas (IVIT Immunology and Immunomodulators Group pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Instituto de Investigaciones Forestales y Agropecuarias Bariloche (IFAB Veterinary Nanomedicine Group pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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School of Medicine Department of Pharmaceutical and Pharmacological Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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National Council of Scientific and Technical Research (CONICET) pays non établi dans la noticeInstitution
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Institute of Experimental Medicine (IMEX pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Center for Pharmaceutical Biotechnology and Nanomedicine — Northeastern University, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas et National Institute of Industrial Technology, avec 9 autres affiliations.
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