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2021
article
De novo and bi-allelic variants in AP1G1 cause neurodevelopmental disorder with developmental delay, intellectual disability, and epilepsy
Muhammad A. Usmani, Zubair M. Ahmed, Pamela Magini, Victor Murcia Pienkowski, Kristen Rasmussen, Rebecca Hernan, Faiza Rasheed, Mureed Hussain, Mohsin Shahzad, Brendan C. Lanpher, Zhiyv Niu, Foong‐Yen Lim, Tommaso Pippucci, Rafał Płoski, Verena Kraus, Karolina Matuszewska, Flavia Palombo, Jessica Kianmahd, Julián A. Martínez-Agosto, Hane Lee, Emma Colao, M. Mahdi Motazacker, Karlla W. Brigatti, Erik G. Puffenberger, Saima Riazuddin, S. Amer Riazuddin, Claudia Gonzaga-Jauregui, Wendy K. Chung, Matias Wagner, Matthew J Schultz, Marco Seri, Anneke J.A. Kievit, Nicola Perrotti, J. S.Klein Wassink-Ruiter, Hans van Bokhoven
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- De novo and bi-allelic variants in AP1G1 cause neurodevelopmental disorder with developmental delay, intellectual disability, and epilepsy
- Date Crossref
- 01/07/2021
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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