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Accès ouvert déclaré 2021 article

Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of single oral doses of BI 187004, an inhibitor of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1, in healthy male volunteers with overweight or obesity

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Rattachement africain : de, Égypte. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND: The study characterizes safety, tolerability, pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles of single rising doses of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1 (11beta-HSD1) inhibitor BI 187004 in healthy men with overweight or obesity. METHODS: This was a randomized, double-blind, parallel group, placebo-controlled study with administration of 2.5-360 mg BI 187004 or placebo once daily as single dose in 72 healthy male volunteers with overweight or obesity. Assessments included 11beta-HSD1 inhibition in the liver (assessed indirectly by urinary tetrahydrocortisol/tetrahydrocortisone ratio) and in subcutaneous adipose tissue ex vivo and determination of hypothalamus-pituitary-adrenal axis hormones. RESULTS: BI 187004 was well tolerated and safe in all tested dose groups. The incidence of drug-related adverse events was 16.7% (n = 9) for all 9 BI 187004 dose groups and 5.9% (n = 1) for placebo. All treatment groups were similar concerning kind and intensity of adverse events. No clinically relevant deviations in clinical laboratory or ECG parameters were reported. Exposure of BI 187004 increased non-proportionally over the entire dose range tested. The geometric mean apparent terminal half-life decreased from 33.5 h (5 mg) to 14.5 h (160 mg) remaining stable up to 360 mg. Renal excretion of BI 187004 was low (3-5%). Urinary tetrahydrocortisol/tetrahydrocortisone ratio decreased, indicating liver 11beta-HSD1 inhibition. Median inhibition of 11beta-HSD1 in subcutaneous adipose tissue biopsies following single dosing ranged from 86.8% (10 mg) to 99.5% (360 mg) after 10 h and from 59.4% (10 mg) to 98.6% (360 mg) after 24 h. CONCLUSIONS: BI 187004 as single dose was safe and well tolerated and is suitable for once daily dosing. There was significant, sustained 11beta-HSD1 inhibition in liver and adipose tissue. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov, NCT01587417 , registered on 26-Apr-2012.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of single oral doses of BI 187004, an inhibitor of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1, in healthy male volunteers with overweight or obesity
Date Crossref
15/08/2021
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Boehringer Ingelheim (Germany) pays non établi dans la notice
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  • Boehringer Ingelheim (Egypt) Égypte (code pays fourni par la source)
    Entreprise
  • Profil Institute for Metabolic Research pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Boehringer Ingelheim International GmbH pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG pays non établi dans la notice
    Entreprise

Boehringer Ingelheim (Germany), Boehringer Ingelheim (Egypt) (Égypte) et Profil Institute for Metabolic Research, avec 2 autres affiliations. Pays d’affiliation : Égypte.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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