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Accès ouvert déclaré 2021 article

Activated Prothrombin Complex Concentrate-Induced Atypical Hemolytic Uremic Syndrome Treated with Eculizumab

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Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a set of heterogenous disorders of thrombotic microangiopathy defined by thrombocytopenia, hemolytic anemia, and acute renal failure that is not mediated by shiga toxin. Factor Eight Inhibitor Bypassing Activity (FEIBA) is a concentrate of inactivated and activated coagulation factors that is approved for use to establish hemostasis in patients with hemophilia or acquired factor inhibitors. However, it has recently been used off-label as an anticoagulant reversal therapy among the general population. Additionally, post-market surveillance has shown increased thromboembolic adverse events, whereas micro-thrombotic complications are rarely described. CASE REPORT A 58-year-old man with a history of hypertension and a single deep vein thrombosis on warfarin presented with right upper-quadrant tenderness extending to the right flank. He was found to have a hepatic hematoma and was given activated prothrombin complex concentrate (aPCC) of 14 150 units of anti-inhibitor coagulant complex at 100 units per kilogram due to concern for active hemorrhage. Subsequently, he developed anemia, thrombocytopenia, and renal failure consistent with atypical HUS. He was treated with hemodialysis, corticosteroids, plasma exchange, and 4 weekly doses of the anti-C5 antibody eculizumab. The patient subsequently recovered, demonstrating improved hemoglobin, creatinine, and platelets. He eventually achieved hemodialysis independence. Follow-up showed no evidence of recurrent atypical HUS and the patient has not needed maintenance eculizumab. CONCLUSIONS Herein, we report the first case of aHUS associated with administration of a single large dose of aPCC for anticoagulation reversal. We postulate a potential mechanism for FEIBA-induced aHUS and report the efficacy of a short trial of eculizumab.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Activated Prothrombin Complex Concentrate-Induced Atypical Hemolytic Uremic Syndrome Treated with Eculizumab
Date Crossref
26/01/2021
Éditeur
International Scientific Information, Inc.
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Loma Linda University Department of Internal Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Providence Portland Medical Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • VA Loma Linda Healthcare System pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • School of Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Providence Cancer Institute Department of Hematology and Oncology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Department of Hematology and Oncology pays non établi dans la notice
    Institution

Department of Internal Medicine — Loma Linda University, Providence Portland Medical Center et VA Loma Linda Healthcare System, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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