High susceptibility to zoliflodacin and conserved target (GyrB) for zoliflodacin among 1209 consecutive clinicalNeisseria gonorrhoeaeisolates from 25 European countries, 2018
Rattachement africain : se, gb, es. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
OBJECTIVES: Novel antimicrobials for treatment of gonorrhoea are imperative. The first-in-class spiropyrimidinetrione zoliflodacin is promising and currently in an international Phase 3 randomized controlled clinical trial (RCT) for treatment of uncomplicated gonorrhoea. We evaluated the in vitro activity of and the genetic conservation of the target (GyrB) and other potential zoliflodacin resistance determinants among 1209 consecutive clinical Neisseria gonorrhoeae isolates obtained from 25 EU/European Economic Area (EEA) countries in 2018 and compared the activity of zoliflodacin with that of therapeutic antimicrobials currently used. METHODS: MICs of zoliflodacin, ceftriaxone, cefixime, azithromycin and ciprofloxacin were determined using an agar dilution technique for zoliflodacin or using MIC gradient strip tests or an agar dilution technique for the other antimicrobials. Genome sequences were available for 96.1% of isolates. RESULTS: Zoliflodacin modal MIC, MIC50, MIC90 and MIC range were 0.125, 0.125, 0.125 and ≤0.004-0.5 mg/L, respectively. The resistance was 49.9%, 6.7%, 1.6% and 0.2% to ciprofloxacin, azithromycin, cefixime and ceftriaxone, respectively. Zoliflodacin did not show any cross-resistance to other tested antimicrobials. GyrB was highly conserved and no zoliflodacin gyrB resistance mutations were found. No fluoroquinolone target GyrA or ParC resistance mutations or mutations causing overexpression of the MtrCDE efflux pump substantially affected the MICs of zoliflodacin. CONCLUSIONS: The in vitro susceptibility to zoliflodacin was high and the zoliflodacin target GyrB was conserved among EU/EEA gonococcal isolates in 2018. This study supports further clinical development of zoliflodacin. However, additional zoliflodacin data regarding particularly the treatment of pharyngeal gonorrhoea, pharmacokinetics/pharmacodynamics and resistance selection, including suppression, would be valuable.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.
- Titre Crossref
- High susceptibility to zoliflodacin and conserved target (GyrB) for zoliflodacin among 1209 consecutive clinical<i>Neisseria gonorrhoeae</i>isolates from 25 European countries, 2018
- Date Crossref
- 10/02/2021
- Éditeur
- Oxford University Press (OUP)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Örebro University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
University of Oxford Big Data Institute pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
-
Public Health England pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Wellcome Sanger Institute Centre for Genomic Pathogen Surveillance pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
-
Faculty of Medicine and Health National Reference Laboratory for STIs pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Foundation for the Promotion of Health and Biomedical Research in the Valencian Community (FISABIO-Public Health) Genomics and Health Area pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
-
National Infection Service pays non établi dans la noticeInstitution
Örebro University, Big Data Institute — University of Oxford et Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana, avec 5 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.