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2020 article

Mutation-specific pathophysiological mechanisms in a new SATB1-associated neurodevelopmental disorder

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Rattachement africain : nl, ch, us, fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

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International audience

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Où se fait cette recherche

  • Donders Institute for Brain pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • University of Lausanne pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Washington University in St. Louis pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • CHU Dijon Bourgogne pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Université Bourgogne Franche-Comté pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Centre Hospitalier de Bretagne Sud pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Institut de génétique et de développement de Rennes pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Ambry Genetics (United States) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • University of Kansas pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Maastricht University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • WUSTL - Washington University in Saint Louis (1 Brookings Dr pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • GeneDx [Gaithersburg pays non établi dans la notice
    Institution

Donders Institute for Brain, University of Lausanne et Washington University in St. Louis, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Health, Environment, Cognitive AgingTissue Engineering and Regenerative MedicineCongenital heart defects research

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