PND61 Adverse Event Profiles of Therapies That Target the Calcitonin GENE-Related Peptide (CGRP) Pathway, during the First SIX Months after Launch: A Real-World DATA Analysis Using the FDA Adverse Events Reporting System (FAERS)
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3Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- PND61 Adverse Event Profiles of Therapies That Target the Calcitonin GENE-Related Peptide (CGRP) Pathway, during the First SIX Months after Launch: A Real-World DATA Analysis Using the FDA Adverse Events Reporting System (FAERS)
- Date Crossref
- 01/12/2020
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Les institutions déclarées
Thomas Jefferson UniversityTeva Pharmaceuticals (United States)Neurology Center of Southern California
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Pharmacovigilance and Adverse Drug ReactionsPharmaceutical studies and practicesLipoproteins and Cardiovascular Health