Aller au contenu principal
2020 article

GLYT1 encephalopathy: Further delineation of disease phenotype and discussion of pathophysiological mechanisms

8Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
3Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : es. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

GLYT1 encephalopathy is a form of glycine encephalopathy caused by disturbance of glycine transport. The phenotypic spectrum of the disease has not yet been completely described, as only four unrelated families with the disorder have been reported to date. Common features of affected patients include neonatal hypotonia, respiratory failure, encephalopathy, myoclonic jerks, dysmorphic features, and musculoeskeletal anomalies. All reported affected patients harbor biallelic genetic variants in SLC6A9. SNP array together with Sanger sequencing were performed in a newborn with arthrogryposis and severe neurological impairment. The novel genetic variant c.997delC in SLC6A9 was detected in homozygous state in the patient. At protein level, the predicted change is p.(Arg333Alafs*3), which most probably results in a loss of protein function. The variant cosegregated with the disease in the family. A subsequent pregnancy with ultrasound anomalies was also affected. The proband presented the core phenotypic features of GLYT1 encephalopathy, but also a burst suppression pattern on the electroencephalogram, a clinical feature not previously associated with the disorder. Our results suggest that the appearance of this pattern correlates with higher cerebrospinal fluid glycine levels and cerebrospinal fluid/plasma glycine ratios. A detailed discussion on the possible pathophysiological mechanisms of the disorder is also provided.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
<scp>GLYT1</scp> encephalopathy: Further delineation of disease phenotype and discussion of pathophysiological mechanisms
Date Crossref
02/12/2020
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Institut Català de la Salut pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Sistemas Genómicos pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Àrea de Genètica Clínica i Consell Genètic Laboratori Clínic Territorial Girona pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Servei de Pediatria Hospital Universitari Doctor Josep Trueta Girona Spain Servei de Pediatria pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Servei de Ginecologia i Obstetrícia Hospital Universitari Doctor Josep Trueta Girona Spain pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Institut Català de la Salut, Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta et Sistemas Genómicos, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Metabolism and Genetic DisordersAmino Acid Enzymes and MetabolismGenetics and Neurodevelopmental Disorders

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.