GLYT1 encephalopathy: Further delineation of disease phenotype and discussion of pathophysiological mechanisms
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GLYT1 encephalopathy is a form of glycine encephalopathy caused by disturbance of glycine transport. The phenotypic spectrum of the disease has not yet been completely described, as only four unrelated families with the disorder have been reported to date. Common features of affected patients include neonatal hypotonia, respiratory failure, encephalopathy, myoclonic jerks, dysmorphic features, and musculoeskeletal anomalies. All reported affected patients harbor biallelic genetic variants in SLC6A9. SNP array together with Sanger sequencing were performed in a newborn with arthrogryposis and severe neurological impairment. The novel genetic variant c.997delC in SLC6A9 was detected in homozygous state in the patient. At protein level, the predicted change is p.(Arg333Alafs*3), which most probably results in a loss of protein function. The variant cosegregated with the disease in the family. A subsequent pregnancy with ultrasound anomalies was also affected. The proband presented the core phenotypic features of GLYT1 encephalopathy, but also a burst suppression pattern on the electroencephalogram, a clinical feature not previously associated with the disorder. Our results suggest that the appearance of this pattern correlates with higher cerebrospinal fluid glycine levels and cerebrospinal fluid/plasma glycine ratios. A detailed discussion on the possible pathophysiological mechanisms of the disorder is also provided.
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- Titre Crossref
- <scp>GLYT1</scp> encephalopathy: Further delineation of disease phenotype and discussion of pathophysiological mechanisms
- Date Crossref
- 02/12/2020
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Institut Català de la Salut pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Sistemas Genómicos pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Àrea de Genètica Clínica i Consell Genètic Laboratori Clínic Territorial Girona pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Servei de Pediatria Hospital Universitari Doctor Josep Trueta Girona Spain Servei de Pediatria pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Servei de Ginecologia i Obstetrícia Hospital Universitari Doctor Josep Trueta Girona Spain pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
Institut Català de la Salut, Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta et Sistemas Genómicos, avec 3 autres affiliations.
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