Bicyclic azetidines kill the diarrheal pathogen Cryptosporidium in mice by inhibiting parasite phenylalanyl-tRNA synthetase
Résumé fourni par la source
PheRS. Medicinal chemistry optimization led to the identification of an optimal pharmacokinetic/pharmacodynamic profile for this series. Collectively, these data demonstrate that bicyclic azetidines are a promising series for anticryptosporidial drug development and establish a broad framework to enable target-based drug discovery for this infectious disease.
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Contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Bicyclic azetidines kill the diarrheal pathogen <i>Cryptosporidium</i> in mice by inhibiting parasite phenylalanyl-tRNA synthetase
- Date Crossref
- 30/09/2020
- Éditeur
- American Association for the Advancement of Science (AAAS)
- Type
- journal-article
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