Accès ouvert déclaré 2020 article

Mutations disrupting neuritogenesis genes confer risk for cerebral palsy

Sheng Chih Jin, Sara A. Lewis, Somayeh Bakhtiari, Xue Qiang Zeng, Michael C. Sierant, Sheetal Shetty, Sandra M. Nordlie, Aureliane Elie, Mark A Corbett, Bethany Y. Norton, Clare L. van Eyk, Shozeb M Haider, Brandon Scott Guida, Helen Magee, James Hou-fu Liu, Stephen F. Pastore, John B. Vincent, Janice E. Brunstrom-Hernandez, Antigone Papavasileiou, Michael Collingwood Fahey, Jesia G. Berry, Kelly A. Harper, Chongchen Zhou, Junhui Zhang, Boyang Li, Hongyu Zhao, Jennifer Heim, Dani L. Webber, Mahalia S. B. Frank, Lei Xia, Yiran Xu, Dengna Zhu, Bohao Zhang, Amar H. Sheth, James Knight, Christopher Castaldi, Irina R. Tikhonova, Francesc López‐Giráldez, Boris Keren, Sandra Whalen, Julien Buratti, Diane Doummar, Megan Cho, Kyle Retterer, Francisca Millan, Yangong Wang, Jeff L. Waugh, Lance H. Rodan, Julie S. Cohen, Ali S. Fatemi, Angela E. Lin, John P. Phillips, Timothy J. Feyma, Suzanna C. MacLennan, Spencer W. Vaughan, Kylie E. Crompton, Susan Margaret Reid, Dinah Susan Reddihough, Qing Shang, Chao Gao, Iona Novak, Nadia A. Badawi, Yana A. Wilson, Sarah J. McIntyre, Shrikant Mane, Xiaoyang Wang, David J. Amor, Daniela C. Zarnescu, Qiongshi Lu, Qinghe Xing, Changlian Zhu, Kaya Bilgüvar, Sergio R. Padilla-Lopez, Richard P. Lifton, Jozef Gécz, Alastair H. MacLennan, Michael C. Kruer

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Titre Crossref: Mutations disrupting neuritogenesis genes confer risk for cerebral palsy
Date Crossref: 28/09/2020
Éditeur: Springer Science and Business Media LLC
Type: journal-article

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Washington University in St. Louis, Department of Genetics — Yale University et Laboratory of Human Genetics and Genomics — Rockefeller University, avec 9 autres affiliations.

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