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2020 article

Portal vein embolization with n-butyl-cyanoacrylate before hepatectomy: a single-center retrospective analysis of 46 consecutive patients

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Rattachement africain : se. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND: Preoperative portal vein embolization (PVE) is performed to induce hypertrophy of the future liver remnant enabling major liver resection in patients with various types of liver tumors. PURPOSE: To evaluate safety and effectiveness of PVE with n-butyl-cyanoacrylate (NBCA). MATERIAL AND METHODS: All consecutive patients referred to our hospital for PVE between July 2006 and July 2017 were retrospectively reviewed. Volumetry was performed on computed tomography images before and after PVE, segmenting the total liver volume and the future liver remnant (FLR), i.e. liver segments I-III. RESULTS: PVE was performed in 46 patients (18 women, 28 men; mean age = 61 years) using local anesthesia. The ipsilateral technique was used in 45 patients. Adverse events were rare. The mean FLR volume increase was 56%, the degree of hypertrophy was 9.7%, and the kinetic growth rate was 2.1%/week. The median ± SD period between PVE and liver surgery was 7 ± 3 weeks. Forty-two patients (91%) had surgery; liver resection was performed in 37 (80%) patients. Three patients (7%) developed transient liver failure after surgery. There was no 90-day post-PVE or postoperative mortality. CONCLUSION: PVE using NBCA through the ipsilateral approach in local anesthesia is safe and effective in inducing hypertrophy of the future liver remnant enabling surgery, and thereby increasing survival in patients with liver tumors.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Portal vein embolization with n-butyl-cyanoacrylate before hepatectomy: a single-center retrospective analysis of 46 consecutive patients
Date Crossref
16/09/2020
Éditeur
SAGE Publications
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Uppsala University Hospital Department of Surgical Sciences pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Department of Surgical Sciences — Uppsala University Hospital.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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