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Accès ouvert déclaré 2020 article

Discovery of mercaptopropanamide-substituted aryl tetrazoles as new broad-spectrum metallo-β-lactamase inhibitors

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Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Compound 13a showed IC 50 values of 0.044 μM, 0.396 μM and 0.71 μM against VIM-2, NDM-1 and IMP-1 MBL, respectively. It binds to chelates via active site zinc ions and forms interactions with residues on the L1 and L3 loops of VIM-2.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Discovery of mercaptopropanamide-substituted aryl tetrazoles as new broad-spectrum metallo-β-lactamase inhibitors
Date Crossref
01/01/2020
Éditeur
Royal Society of Chemistry (RSC)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Sichuan University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery System of Ministry of Education pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Sichuan Engineering Laboratory for Plant-Sourced Drug pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Sichuan Research Center for Drug Precision Industrial Technology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • West China School of Pharmacy Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery System of Ministry of Education pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Sichuan University, Key Laboratory of Drug Targeting and Drug Delivery System of Ministry of Education et Sichuan Engineering Laboratory for Plant-Sourced Drug, avec 2 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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