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Accès ouvert déclaré 2020 article

Influence of major BCR-ABL1 transcript subtype on outcome in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase treated frontline with nilotinib

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9Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

// Alexis Genthon 1 , Franck Emmanuel Nicolini 2 , 3 , Françoise Huguet 3 , 4 , Carole Colin-Gil 4 , Marc Berger 3 , 5 , Sandrine Saugues 5 , Alexandre Janel 5 , Sandrine Hayette 3 , 6 , Pascale Cohny-Makhoul 3 , 7 , Nadine Cadoux 7 , Jean-Michel Cayuela 3 , 8 , Lydia Campos 9 , Denis Guyotat 1 , 3 and Pascale Flandrin-Gresta 3 , 9 1 Service d'Hématologie et Thérapie Cellulaire, Institut Lucien Neuwirth, Saint-Priest-en-Jarez, France 2 Hematology Department, Centre Leon Berard, Lyon, France 3 French Group of CML, Bordeaux, France 4 Service d'Hématologie, Institut Universitaire du Cancer de Toulouse Oncopole, CHU de Toulouse, Toulouse, France 5 Service d’Hématologie Biologique, CHU Estaing and Université Clermont Auvergne, Clermont-Ferrand, France 6 Laboratoire d'Hématologie, Centre Hospitalier Lyon Sud, Pierre-Bénite, France 7 Hématologie Clinique, CH Annecy-Genevois, Epagny Metz-Tessy, France 8 Laboratoire de Biologie Moléculaire, Hôpital Saint-Louis, Paris, France 9 Laboratoire d'Hématologie, CHU de Saint-Etienne, Saint-Etienne, France Correspondence to: Pascale Flandrin-Gresta, email: Pascale.flandrin-gresta@chu-st-etienne.fr Keywords: CML; nilotinib; e13a2; e14a2; BCR-ABL1 Received: January 15, 2019 Accepted: June 05, 2020 Published: June 30, 2020 ABSTRACT Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm characterized by the presence of BCR-ABL1 transcript as a result of reciprocal translocation between chromosome 9 and 22. The most common transcripts subtypes are e13a2 (b2a2) and e14a2 (b3a2). The prognostic impact of the type of BCR-ABL1 transcript has been the subject of controversies over time. In the imatinib era, several studies have suggested a deeper and faster response in patients expressing e14a2. However, the impact on response after first line therapy with a second-generation tyrosine kinase inhibitor, nilotinib, is unknown. We retrospectively evaluated 118 patients newly diagnosed with chronic phase CML and treated frontline with nilotinib inside or outside clinical trial in five French centers. Only patients expressing e14a2 or e13a2 transcripts alone were analyzed. At baseline, 55.3% expressed e14a2, 44.7% expressed e13a2. The median age was 51 years and median follow-up was 49 months. Relative risks of CML at diagnosis were similar according to the ELTS score ( p = .87). Complete hematological response and complete cytogenetic response rates were similar among groups. Patients expressing e14a2 transcripts compared to e13a2 transcripts had deeper and faster molecular responses, when considering MMR (100% vs 84.1%, p = .007) with a median time of 6.7 and 17.1 months or MR 4.5 (100% vs 59.9%, p = .005) with a median time of 39.7 and 70.9 months, respectively. A sustained treatment free remission was observed in 10/10 patients with e14a2 versus 1/3 with e13a2 transcript ( p = .04). In conclusion, even treated with nilotinib first line, patients with chronic phase CML expressing BCR-ABL1 e13a2 transcript have a lower rate of deep molecular responses.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Influence of major <i>BCR-ABL1</i> transcript subtype on outcome in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase treated frontline with nilotinib
Date Crossref
30/06/2020
Éditeur
Impact Journals, LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Institute Cancer De La Loire Lucien Neuwirth pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Centre Léon Bérard pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Institut universitaire du cancer de Toulouse Oncopole Service d'Hématologie pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Université Clermont Auvergne Service d’Hématologie Biologique pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Hôpital Lyon Sud pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Centre Hospitalier Annecy Genevois pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Hôpital Saint-Louis pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Étienne pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Institut Lucien Neuwirth Service d'Hématologie et Thérapie Cellulaire pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • French Group of CML pays non établi dans la notice
    Institution
  • Hematology Department pays non établi dans la notice
    Institution

Institute Cancer De La Loire Lucien Neuwirth, Centre Léon Bérard et Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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