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Accès ouvert déclaré 2020 article

Rapid ictal transition of focal epilepsy to infantile spasms in neurofibromatosis type 1 captured with EEG

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2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

We report a novel case of an infant with neurofibromatosis type 1 (NF1) who presented with new onset presumed focal impaired awareness seizures with motor onset followed by rapid progression to infantile spasms (IS). Electroencephalography (EEG) captured evolution from focal epileptiform discharges to multifocal and generalized discharges, then to hypsarrhythmia over three days. Development of IS within days of focal seizure onset is rapid, and to our knowledge, has not been demonstrated electrographically. The pattern of rapid ictal transition to hypsarrhythmia is essential for neurologists to be able to recognize as it can help lead to early treatment, which is necessary for improved outcomes in IS.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Rapid ictal transition of focal epilepsy to infantile spasms in neurofibromatosis type 1 captured with EEG
Date Crossref
01/01/2020
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

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