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Accès ouvert déclaré 2020 retraction

WITHDRAWN: LncRNA EGOT regulates the proliferation and apoptosis of colorectal cancer by miR-33b-5p/CROT axis

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Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Accumulating researches have proved that long noncoding RNAs (lncRNAs) regulate a variety of cellular processes during cancer progression. However, the detailed function of most lncRNAs in colorectal cancer (CRC) remains mostly unknown. This study was aimed at exploring the specific role of lncRNA EGOT in CRC. Data from this study revealed that EGOT expression was obviously upregulated in CRC tissues and cell lines, and high EGOT expression indicated poor overall survival of CRC patients. Besides, functional assays proved that EGOT knockdown inhibited cell proliferation and promoted cell apoptosis in CRC. Then, subsequent molecular mechanism assays uncovered that EGOT could bind with miR-33b-5p and negatively regulate miR-33b-5p expression. Additionally, CROT was a downstream target of miR-33b-5p. Further, rescued-function assays suggested that the suppressive influence of EGOT depletion on CRC progression was reversed by miR-33b-5p inhibition or CROT overexpression. In conclusion, lncRNA EGOT mediates the tumor-facilitating part in CRC via miR-33b-5p/CROT pathway.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
WITHDRAWN: LncRNA EGOT regulates the proliferation and apoptosis of colorectal cancer by miR-33b-5p/CROT axis
Date Crossref
06/05/2020
Éditeur
Portland Press Ltd.
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Cancer-related molecular mechanisms research

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