Diels–Alder Reactions of Chiral Sulfinylquinones: From Sterically Directed to CH–π Directed Stereoselectivity
Rattachement africain : au, Nigéria. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Density functional theory calculations were performed to determine the origins of chemoselectivity and the mechanisms of stereoinduction in sulfinylquinone Diels–Alder reactions. Computations with M06-2X-D3//B3LYP-D3 indicate that a CH–π interaction between the diene and a chiral p-tolylsulfinyl group attached to the quinone can favour addition to the more crowded diastereotopic face of the remote C=C bond. The effects of a ZnBr2 catalyst and of different sulfinyl substituents on the outcomes of sulfinylquinone Diels–Alder reactions are explored.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Diels–Alder Reactions of Chiral Sulfinylquinones: From Sterically Directed to CH–π Directed Stereoselectivity
- Date Crossref
- 01/04/2020
- Éditeur
- CSIRO Publishing
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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