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Accès ouvert déclaré 2020 article

DNA Methylation in Neurodegenerative and Cerebrovascular Disorders

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Rattachement africain : es. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

DNA methylation is an epigenetic mechanism by which methyl groups are added to DNA, playing a crucial role in gene expression regulation. The aim of the present study is to compare methylation status of healthy subjects with that of patients with Alzheimer’s, Parkinson’s or Cerebrovascular diseases. We also analyze methylation status of a transgenic Alzheimer’s disease mouse model (3xTg-AD). Our results show that both global methylation (n = 141) and hydroxymethylation (n = 131) levels are reduced in DNA samples from buffy coats of patients with neurodegenerative disorders and age-related cerebrovascular disease. The importance of methylation and hydroxymethylation reduction is stressed by the finding that DNMT3a mRNA levels are also downregulated in buffy coats of patients with Dementia (n = 25). Global methylation is also reduced in brain, liver and serum samples of 3xTg-AD vs. wild type mice, such as DNMT3a mRNA levels that are also decreased in the brain of 3xTg-AD (n = 10). These results suggest that the use of global methylation and hydroxymethylation levels, together with the study of DNMT3a expression, could be useful as a new diagnostic biomarker for these prevalent disorders.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
DNA Methylation in Neurodegenerative and Cerebrovascular Disorders
Date Crossref
23/03/2020
Éditeur
MDPI AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Epigenetics and DNA MethylationGenetics and Neurodevelopmental DisordersGenetic Syndromes and Imprinting

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