Evaluation of DNA Methylation Episignatures for Diagnosis and Phenotype Correlations in 42 Mendelian Neurodevelopmental Disorders
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DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Evaluation of DNA Methylation Episignatures for Diagnosis and Phenotype Correlations in 42 Mendelian Neurodevelopmental Disorders
- Date Crossref
- 01/03/2020
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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London Health Sciences Centre pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Western University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier Medical Genetic Department for Rare Diseases and Personalized Medicine pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Inserm pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Maladies Rares: Génétique et Métabolisme pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Centre Hospitalier Universitaire de Rennes Service de Génétique Moléculaire et Génomique pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Université Paris Cité pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Institut Necker Enfants Malades pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Institut des Maladies Génétiques Imagine pays non établi dans la noticeStructure de recherche
London Health Sciences Centre, Western University et Medical Genetic Department for Rare Diseases and Personalized Medicine — Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, avec 9 autres affiliations.
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