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Accès ouvert déclaré 2020 article

Life expectancy in Italian patients with hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency

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9Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : it. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

C1-inhibitor (C1-INH) deficiency due to mutation in the SERPING1 gene is the most common cause of hereditary angioedema (HAE).1 C1-INH-HAE occurs worldwide; its prevalence in Italy has been calculated to be 1:64,000.2 It is characterized by self-limiting edema of the extremities, face, genitals, and gastrointestinal and upper airway mucosae, in absence of urticaria. Attacks that involve the upper airways place patients at risk of asphyxiation.3 The mortality related to C1-INH-HAE depends on the presence of correct diagnosis and availability of on-demand treatment.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Life expectancy in Italian patients with hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency
Date Crossref
01/05/2020
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Coagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and AngioedemaPeptidase Inhibition and AnalysisVitamin K Research Studies

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