Life expectancy in Italian patients with hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency
Rattachement africain : it. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
C1-inhibitor (C1-INH) deficiency due to mutation in the SERPING1 gene is the most common cause of hereditary angioedema (HAE).1 C1-INH-HAE occurs worldwide; its prevalence in Italy has been calculated to be 1:64,000.2 It is characterized by self-limiting edema of the extremities, face, genitals, and gastrointestinal and upper airway mucosae, in absence of urticaria. Attacks that involve the upper airways place patients at risk of asphyxiation.3 The mortality related to C1-INH-HAE depends on the presence of correct diagnosis and availability of on-demand treatment.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Life expectancy in Italian patients with hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency
- Date Crossref
- 01/05/2020
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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