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Accès ouvert déclaré 2019 article

sQUIZ your knowledge! Erythematous annular plaques in a patient with diabetes mellitus

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Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Background: Neu-Laxova syndrome (NLS) is a rare hereditary disorder featuring intrauterine growth retardation, remarkable oedema with skin restriction, limb contracture, ichthyosis, and craniofacial anomaly. NLS shares multiple overlapping characteristics with several other inheritable refractory diseases: for example, harlequin foetus and restrictive dermopathy. To date, many NLS patients have been described, although the number of NLS cases with clear genetic aetiology remains limited. Objectives: To characterize the clinical and genetic features of NLS in two Chinese families. Materials and Methods: Relevant skin tissue samples, blood specimens, and follow-up data from two unrelated Chinese families with perinatal fatal disorders were collected. To obtain a definitive diagnosis, six genes ( ABCA12, LMNA, ZMPSTE24, PHGDH, PSAT1 and PSPH), previously implicated in the pathogenesis of inheritable refractory diseases with similar phenotypic expression to that of the affected members in the two pedigrees, were sequenced. We also performed tandem mass spectrometry, structural protein modelling, and immunohistochemical analysis to further support the genetic findings. Results: New and recurrent missense mutations were identified in two genes ( PHGDH and PSAT1) associated with NLS, which further supports the recent findings that NLS is genetically heterogeneous and could result from mutations in genes encoding enzymes of the L-serine biosynthesis pathway. Structural changes in PHGDH and PSAT1 proteins were revealed by molecular modelling. Finally, a tandem mass spectrometry assay and immunohistochemical analysis further corroborated the diagnosis of NLS. Conclusion: This study is the first description of PHGDH and PSAT1 mutations in Chinese NLS patients, which strongly implicates them in the pathogenesis of NLS.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
sQUIZ your knowledge! Erythematous annular plaques in a patient with diabetes mellitus
Date Crossref
01/12/2019
Éditeur
JLE
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Tsinghua University Department of Dermatology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital et Department of Dermatology — Tsinghua University.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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