X-linked cone dystrophy and Blue Cone Monochromacy caused by novel and rare L/M opsin interchange haplotypes.
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5Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés
Rattachement africain : gb, cz, au. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Résumé indisponible. Les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits de son seul titre.
Le contrôle bibliographique ouvert
Aucun DOI disponible pour le contrôle Crossref.
Les institutions déclarées
University College LondonCharles UniversityGeneral University Hospital in PragueThe University of MelbourneMoorfields Eye Hospital
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Les sujets associés
Retinal Development and DisordersGlaucoma and retinal disordersmelanin and skin pigmentation